眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免,是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入,使用基因治疗某些遗传性眼部疾病(如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等)已成为可能.
慢病毒包装服务
金斯瑞慢病毒服务通常利用four-plasmid方法瞬时共转染293FT细胞制备重组病毒载体:包装辅助结构(HIV gag-pol, rev, and tat),包膜质粒(env)和慢病毒转移载体。
表达慢病毒构建与包装服务
纽恩生物基因表达慢病毒,采用第三代包装系统,经离心和纯化,滴度可达10E8 TU/ml以上。现提供含2A序列的载体,实现目的基因与荧光蛋白的分隔表达,大大提高基因功能研究结果的准确性!